21三体综合征是什么检查(21三体综合征是什么)
发布日期:2022-08-30 13:25:43
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1、21三体综合征又称唐氏综合征,是人类最早发现的染色体疾病。
2、其发病率约为活产的1/1000-1/600。
3、母亲年龄越大,发病率越高。
4、主要原因是21号染色体出现三个标志,这主要是由于当亲本一方的生殖细胞在减数分裂中形成配子体,受精卵进行有丝分裂时,21号染色体没有分离,胚胎体细胞中多出了一条21号染色体。
5、主要表现为智力低下,脸型特殊,生长发育缓慢,各种畸形。
6、1.特别脸,出生时特别脸明显,表情呆滞,眼裂小,眼距宽,双眼外眦斜,外耳小,鼻梁低,经常张口,流涎,头小而圆,进食困难,嗜睡。
7、2.精神发育迟滞,这是该病最突出、最严重的临床表现。
8、3.生长迟缓。
9、孩子出生时的身长、体重都低于正常孩子,出生后的身体发育、动作发育都有所迟缓。
10、第四,常伴有多种畸形,男孩可有隐睾,成年后大多不育;女生没有月经,只有少数能有生育能力。
11、第五,皮纹学的特点,手掌出现透。
本文到此结束,希望对大家有所帮助。
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