国家药监局：射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证 不得生产、进口和销售
发布日期：2024-03-30 16:00:04
导读 哈喽,阿澜今天发现不少朋友对于国家药监局：射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证 不得生产、进口和销售,这个还不是...
哈喽,阿澜今天发现不少朋友对于国家药监局：射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证 不得生产、进口和销售,这个还不是很了解，那么现在让我们一起来看看吧。
在2022年3月，国家药监局发布《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》，其中明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品按照第三类医疗器械管理。自2024年4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售；自2024年4月1日起，未取得医疗器械生产、经营许可(备案)的企业，不得从事相关产品的生产和销售。同时，30号公告中要求射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品相关注册人、生产企业应当切实履行产品质量安全主体责任，全面加强产品全生命周期质量管理，确保上市产品的安全有效，并主动向所在地(进口产品为代理人所在地)省级药品监督管理部门报告相关情况。(央视新闻)
以上就是关于【国家药监局：射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证 不得生产、进口和销售】的相关内容，希望对大家有帮助！
标签：
免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！