罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定
发布日期：2024-04-11 14:00:04
导读 小澜今天发现不少朋友对于罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定,这个还不是很了解，那么现在让我们一起来看看吧。...
小澜今天发现不少朋友对于罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定,这个还不是很了解，那么现在让我们一起来看看吧。
4月11日，罗氏制药宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得美国食品药品管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病理，有助于患者的疾病诊断。
以上就是关于【罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定】的相关内容，希望对大家有帮助！
标签：
免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！