康方生物(09926.HK)开坦尼用于一线治疗宫颈癌的新适应症上市申请获受理
发布日期：2024-04-24 09:00:10
导读 小澜今天发现不少朋友对于康方生物(09926.HK)开坦尼用于一线治疗宫颈癌的新适应症上市申请获受理,这个还不是很了解，那么现在让我们一起来...
小澜今天发现不少朋友对于康方生物(09926.HK)开坦尼用于一线治疗宫颈癌的新适应症上市申请获受理,这个还不是很了解，那么现在让我们一起来看看吧。
康方生物(09926.HK)公布，国家药品监督管理局(“NMPA”)已于近期正式受理由公司自主研发的全球首创双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利，PD-1\/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(“sNDA”)。
开坦尼®已于2022年6月获得NMPA批准用于治疗既往接受过含铂化疗治疗失败的复发或转移性二\/三线宫颈癌患者。本次sNDA是基于AK104–303研究，该研究显示，开坦尼®对于全人群(无论PD-L1表达水平)患者均获益显着。本次sNDA意味着开坦尼®将推进至宫颈癌一线治疗领域，为晚期宫颈癌全人群患者带来广泛的获益。
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