复星医药：控股子公司HLX22获美国FDA药品临床试验批准
发布日期：2024-05-06 17:30:21
导读 哈喽,阿澜今天发现不少朋友对于复星医药：控股子公司HLX22获美国FDA药品临床试验批准,这个还不是很了解，那么现在让我们一起来看看吧。
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哈喽,阿澜今天发现不少朋友对于复星医药：控股子公司HLX22获美国FDA药品临床试验批准,这个还不是很了解，那么现在让我们一起来看看吧。
复星医药（600196）公告，控股子公司于近日收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意HLX22（即抗人表皮生长因子受体-2（HER2）人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性的晚期胃癌开展临床试验的函。
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